久久精品场成年人性视频网_俄罗斯人和zzo0_麻豆精品传媒卡一卡二老狼_亚洲人成在线:观看_办公室双腿打开揉弄高潮_久热中文字幕在线精品首页_最近中文字幕免费完整视频高清1_欧美日韩国产亚洲xxx_欧美日韩国产在线外视频_日韩一级av大片

 為確保藥品在整個生命周期內的功效、質量和安全性，更多醫藥行業的法律法規應運而生。因此，行業監管機構要求制藥公司更加嚴格地控制和確保其整個供應鏈的質量安全。

　　對于那些希望依靠自身資源對其供應鏈進行GMP審核的制藥公司來說，他們所面臨的供應商審核工作極其復雜和繁重。

　　此外，一些新興市場國家的政府也在加大對本國藥品行業的監管力度。這促使更多的供應商遵循在歐洲和北美得到廣泛認可的藥品良好生產規范GMP要求，使得他們在與競爭對手爭奪跨國制藥公司的訂單時領先一步。

　　SGS可以提供一系列的GMP解決方案，同時服務于藥品制造商和醫藥供應鏈上的供應商。

　　藥品制造商

　　監督供應商遵守GMP的情況，例如活性和非活性中間體制造商、其他原材料的合同制造商（CMOS）和生產商；

　　全球重點客戶管理；

　　差距分析；

　　協助各國監管機構進行工廠預審核，如美國FDA、歐盟EMEA、日本JPAL等國家要求培訓服務，以及質量管理體系的最初建立和維護

　　供應商

　　監督供應商遵守GMP的情況，確保其向跨國公司等客戶（包括非專利藥和生物技術公司）提供最優質的產品；

　　差距分析；

　　協助國內外監管機構進行預審核， 以及培訓服務。